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Los centros Intermezzo amplían su oferta formativa

La escuela, con una experiencia de más de 25 años formando en disciplinas como la música, la danza y el arte dramático, impartirá también cursos de diseño, decoración o salud y bienestar

Han pasado 25 años desde que Intermezzo comenzase su labor formadora en disciplinas como la música, la danza, el arte dramático, el teatro musical y las bellas artes, y es ahora, una vez convertidos sus centros en un referente en la preparación de niños y adultos, cuando se deciden a ampliar su oferta para incluir nuevos cursos de salud y bienestar, decoración o diseño.

“Nuestro objetivo es que los alumnos conviertan su pasión en su profesión, y para ello precisan recibir la mejor formación. Por ello contamos con la colaboración de empresas especializadas en los distintos sectores formativos”, explica Dolores Águila, directora de varios los centros Intermezzo, actualmente ubicados en Atocha, Moratalaz y San Sebastián de los Reyes.

De cara al nuevo curso, Intermezzo ha organizado varias jornadas de puertas abiertas en sus instalaciones. “Sabemos que la confianza hay que ganársela y por eso queremos que todos los interesados en nuestras clases nos conozcan, tengan a su disposición los programas formativos y vean cómo son nuestros centros, y con toda la información posible decidan si depositan su confianza en nosotros”, añade la directora.

Una escuela diferente

Los centros Intermezzo se caracterizan por su concepto formativo innovador, palpable, entre otros casos, en los cursos infantiles: “Nadie está más cerca de tu hijo que tú mismo, por eso nuestras clases son abiertas a que los padres participen y compartan con los niños todas las actividades que realizamos”, argumenta Dolores.

En cuanto a la formación para adultos, el reto de Intermezzo es la optimización del valioso tiempo de sus alumnos mediante planes de estudios perfectamente diseñados para mostrar una evolución diaria que concluya en la consecución final de los objetivos en el menor tiempo posible.

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Necesitamos expertos para afectados por Malformacion de Chiari asi se ahorraría más en sanidad.

Por Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari CONVOCA: Asociación de Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) MOTIVO:Concentración en el Ministerio de Sanidad para conmemorar elDía Internacional de Chiari FECHA: 28 de septiembre, 20.00 horas LUGAR: CallePaseo del Prado Nº18, Madrid

En otras provincias se harán las siguientes convocatorias:

Barcelona: 28 de septiembre,  parque de la Ciudadela en el lago Barcelona a las 19:30 h

Bilbao: 28 de septiembre, Ayuntamiento de Bilbao a las 20:00 h.

A Coruña:  28 septiembre,  zona Obelisco Coruña a las 17:30-20:00 h.

León: 28 de septiembre  aún no tiene permiso del Ayuntamiento de León

Sevilla: 28 de septiembre,  Plaza Nueva de Sevilla junto a la delegación de Salud, a las 11:00 -14:00 h.

 

 

CONVIOCATORIA

La Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) ha convocado para el próximo día 28 de septiembre una concentración de afectados en el bulevar central del paseo del prado  justo enfrente del ministerio de Sanidad de Madrid, para conmemorar, por segunda vez en España, el Día Internacional de esta enfermedad, que afecta en nuestro país a unas  2.500 personas

El objetivo del acto es dar a conocer  la existencia de esta dolencia y hacer una serie de  reivindicaciones para mejorar la calidad de vida de los afectados.

La malformación de Chiari consiste en un descenso de las amígdalas cerebelosas que produce una herniación, cuya consecuencia es la acumulación de líquido cefalorraquídeo. E n un 30% de los casos esto deriva en hidrocefalia y/o la acumulación de cavitaciones en  la médula, que causa siringomelia.

Los afectados  padecen cefaleas con el esfuerzo, falta de equilibrio, pérdida de memoria, mareos,  pérdida de visión, nistagmos, falta de sensibilidad y atrofia muscular.

La única forma de diagnosticar esta enfermedad es mediante una resonancia magnética de la fosa posterior del cráneo.  El tratamiento es quirúrgico y consiste en una descompresión de la fosa posterior. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i

ANAC considera imprescindible que se ofrezcan herramientas a los médicos de cabecerapara que sepan hacer un diagnostico de la malformación, debido a que algunos de sus síntomas no son constantes en el tiempo y los enfermos suelen ser tratados como hipocondríacos y derivados a los departamentos de salud mental. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/43-manifestaciones-clinicas

El tiempo medio desde que comienzan los síntomas hasta que hay un diagnóstico correcto es de siete largos años. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/137-evaluacion-de-la-calidad-de-vida-

Por ello, ANAC  y los afectados por esta dolencia solicitan  una mayor formación sobre esta enfermedad entre los especialistas de neurología y neurocirugía.  Así evitaríamos retrasos en el diagnostico que pueden dejar secuelas en el sistema nervioso de por vida.

Todos los españoles tenemos derecho a la misma calidad sanitaria, y por esto solicitamos que los afectados de Chiari puedan ser tratados en el centro de referencia del Hospital Valle de Hebrón. Creemos que es más útil crear solo un CSUR especializado en España. Este centro tiene mucha experiencia y cuenta con un protocolo diagnóstico y con alta experiencia quirúrgica en la malformación de Chiari;  además, es experto en hidrocefalia, enfermedad muy común en esta patología.

También para la Seguridad Social sería más rentable, porque disminuirían las cirugías repetidas y las minusvalías derivadas de este tipo de malformación.

Actualmente las consejerías de salud de las comunidades autónomas no derivan a los afectados a Barcelona y por esta razón a menudo hay un protocolo diagnóstico inadecuado y no siempre el tratamiento quirúrgico tiene éxito.

A estas dificultades hay que añadir las de tipo social, ya que la enfermedad no está recogida dentro de los baremos de la minusvalía. Hay afectados con mucha sintomatología incapaces de llevar una vida laboral y social normal, que se ven obligados a solicitar una ayuda para seguir viviendo y que en la mayoría de los casos ven cómo se la deniegan.

 

 

Para más información sobre esta enfermedad se puede consultar:

Web http://www.chiari.biz

Facebook http://www.facebook.com/InternationalChiariFederation

Links

En la Sociedad Española de Neurología (SEN): http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf

http://www.infocop.es/view_article.asp?id=2867

http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=2012196

 

Contacto:

MARTA FERNÁNDEZ DE GAMBOA

Presidenta de la Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari

Tfnos:  91 747 22 40  —  675 53 70 97   e-mail: mpfgfa@gmail.com

 

JOSE MARIA CAMPOS HINESTROSA

Delegado de Andalucía Tfnos:  955194271/605250399/625084141 e-mail: jocahi2@yahoo.es

 

CARMEN MARIA FERNANDEZ GUTIERREZ

Delegada Castilla y León Tfnos:  987172048 Y 670444461Mail  e-mail: carfergut54@gmail.com

 

NIEVES DELGADO EXPOSITO

Socia ANAC Cataluña Tfno:  622297579 e-mail : nievesdelgadoexposito@hotmail.com

 

MARIA NIETO LAMAS

Delegada Coruña  MARIA NIETO LAMAS Tfno: 655070744  e-mail:marianietolamas@gmail.com

 

GAIZKA URBANEJA

Delegado País Vasco Tfno:    636361068 Y 649937830 e-mail :  gaizkaurbaneja@gmal.com

Ficha de asociación  Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari es una asociación sin ánimo de lucro fundada en 2003 http://www.chiari.biz/index.php/la-asociacion/quienes-somos

Videos sobre nuestra problemática

Contacto para nota de prensa:

Empresa: Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari

Persona de Contacto: marta gamboa

Teléfono de Contacto: 675537097

Página Web: www.chiari.biz

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