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Por la salud emocional de los padres divorciados

“Son muy pocos los padres divorciados que pudieron celebrar las fiestas pasadas acompañados de sus hijos”, afirmó Martin Medina Sonda en la inauguración de la jornada “Por la salud emocional de los padres divorciados”.

 

Este abogado y padre divorciado cree que en un país como México, donde un 24% de matrimonios acaban en el divorcio, es de “imperiosa necesidad” procurar por la salud emocional de los padres que en una gran mayoría de casos pierden la custodia de los hijos y con ello una gran parte del sostén emocional de sus vidas.

“Las personas que tienen su vida personal en orden trabajan mejor y son más productivas. Pero si las leyes obstruyen cualquier posibilidad de que los padres, una vez terminada la relación de pareja, mantengan la custodia de sus hijos, están favoreciendo su exclusión social y afectando su productividad.”, aclaró Medina añadiendo que la felicidad personal está íntimamente ligada al rendimiento profesional que a su vez garantiza el sostén económico de los hijos.

En este sentido, destacó Medina Sonda, sería de suma importancia avanzar con la aprobación de la Ley de Custodia Compartida, que garantizara la salud emocional y la vida profesional de los padres divorciados para que puedan seguir avalando por el futuro de sus hijos.

“Si perdemos esta oportunidad corremos el riesgo de fomentar la marginalización de los padres divorciados, entre los que cada vez más abundan los casos de abuso de alcohol y narcóticos”, aclaró Medina y explicó que permitiéndoles tener un vínculo más cercano con sus hijos, aseguramos su salud y productividad y al mismo tiempo evitamos profundizar la alienación parental.

Este desorden que surge principalmente en el contexto de las disputas legales sobre la custodia de los hijos hace que estos vean a un progenitor totalmente bueno y al otro como todo lo contrario. En el caso de México donde un 99% de casos de divorcios otorgan la custodia a la madre, el progenitor alienado termina siendo el padre. “Es por ello que deseamos concienciar a toda la sociedad acerca de los efectos negativos que genera la práctica legal actual”, apeló Martin Medina Sonda.

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La falta de la custodia compartida en México es un problema social

Martin Medina ha venido a España para participar en una serie de conferencias y conocer de primera mano los avances que ha habido en España con la aplicación de la Ley de Custodia Compartida. Como padre de tres hijos menores, Éste empresario mexicano está embarcado en la travesía de acercarnos la realidad a la que se enfrenta la mayoría de los padres divorciados en México, donde la custodia compartida no existe a pesar de que un 24% de matrimonios acaban en el divorcio.

“Un 24 % de matrimonios mexicanos acaban en divorcio, y según cifras del INEGI, el 94% de las veces la Guardia Custodia de los Hijos menores de 13 años es entregado a la madre, mientras el padre tiene que someterse a un régimen de visitas que el 50% de las veces abarca los fines de semana y la mitad de las vacaciones. El otro 50% de los padres que no logra un mutuo acuerdo tiene que someterse a regímenes de visitas de una hora por semana en instalaciones gubernamentales.”, denuncia Martin Medina, el empresario mexicanos volcado en la lucha que enfrenta la mayoría de los padres divorciados en México, donde la custodia compartida no existe.

Según explica Medina, el motivo de ello hay que buscarlo en el imaginario social mexicano que asume que la mujer se encuentra “naturalmente” mejor dotada que el hombre para el cuidado y la atención de los hijos. “Es esta idea la que posiblemente facilite la decisión casi siempre a favor de la madre de la mayoría de los derechos sobre el hijo en caso de divorcio, en detrimento de los derechos del padre”, sostiene.

Martin Medina, quien actualmente está visitando España para ofrecer una serie de conferencias y conocer de primera mano los avances que ha habido en España con la aplicación de la Ley de Custodia Compartida, llama a respetar la Declaración de los Derechos del Niño, firmada y ratificada por 167 países miembros de la ONU, para denunciar violaciones de estos derechos.

La declaración de la ONU expresa específicamente que el niño “tiene el derecho de ser cuidado por sus padres” (artículo 7) y “tiene el derecho de tener una relación personal y contacto directo con ambos padres” (artículos 9, 10 y 18) Esta es una mención del derecho de tener un vínculo con el padre y que en México está siendo ignorada por parte de las instituciones.

Según datos que ofrece Medina, hay más de un millón y medio de infantes en todo el país que no pueden ver a su progenitor. “Éste panorama jurídico no es producto de la casualidad, ni tampoco de la mala fe en contra del género masculino, sino producto del machismo exacerbado que generacionalmente afectó no solamente a la mujer sino a la institución de la familia en su conjunto”, afirma Medina.

Este padre divorciado que lucha por la custodia de sus tres hijos menores, llama a conocer los resultados de diversos estudios, como el de la Universidad de Texas, que demuestra que los menores que crecen sin padre presentan un riesgo mayor de enfermedad mental, de tener dificultades para controlar sus impulsos, de ser más vulnerable a la presión de sus pares y de tener problemas con la ley. “Es evidente que la falta de padre constituye un factor de riesgo para la salud mental del niño. Es un problema social y es nuestro deber responder a ello buscando lo mejor para la felicidad de nuestros hijos”, apela Martin Medina.

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Todo listo para la III Feria de Empleo Enfermería para todas las regiones de Alemania

Después del gran éxito en nuestras primeras ferias, nuevamente empresas alemanas nos visitarán. Asistirán empresas de sector de sanidad tanto del sector público como del sector privado.

 III Feria de Empleo Enfermería en Madrid, los días 29 y 30 de octubre, en el Hotel NH SUITES, en la C/ Santa Engracia  nº 120, desde las 10:00 h a 18:00 h, siendo libre la entrada. Si eres enfermer@ diplomad@, y estás dispuesto  a  trabajar en Alemania, te ofrecemos esta nueva y única oportunidad.

Cada vez son más las empresas alemanas del sector sanitario que buscan contratar enfermeras/os españoles.

Ante el  obstáculo que genera encontrar personal cualificado con dominio del idioma alemán, muchas empresas alemanas están decididas a subvencionar con antelación cursos intensivos del idioma a realizar, tanto en diferentes partes de España como directamente en Alemania.

Las empresas alemanas ofrecen contrato indefinido con interesantes condiciones y extras:

  •  Buena remuneración y extra.
  •  Ayuda en la organización de alojamiento  y traslado.
  • Aprender el idioma alemán mediante curso/profesores hasta obtener nivel      necesario requerido por el ministerio (B1/B).
  • Incorporación inmediata.
  • Gestión y tramitación  para la homologación del título español en Alemania ante el  ministerio.

En esta nueva edición, realizaremos dos charlas informativas cada día para que pueda resolver sus dudas sobre el mercado laboral en Alemania, las diferentes formas de contratar y el  amplio abanico de sectores profesionales donde ustedes podrán ejercer, etc.

 

Para asistir a la III Feria solo tendrá que confirmarnos su asistencia mediante correo electrónico a feriamadrid@stepjob.es, adjuntándonos su C.V actualizado y copia de su título. Una vez recibido, le  enviaremos en breve a su correo electrónico su invitación personalizada.

Esta es una gran oportunidad en la cual tendrá la posibilidad de conocer a las empresas alemanas, recibir sus condiciones y ofertas de empleo, presentarse y realizar entrevistas personales en la misma feria con el fin de cerrar un contrato laboral.

 

Step Job es una empresa  dedicada  a la  orientación  sobre el mercado laboral en Europa, alternativas y posibilidades.

Realiza la pre-selección y selección de personal para empresas del sector de sanidad en Alemania, que buscan personal cualificado.

Organiza eventos y ferias de empleo para ofrecer esta plataforma a empresas alemanas que se presentan para conocer futuro personal.

Si no puede asistir a esta Feria,  igualmente puede enviar su C.V con el título para seguir gestionándolo según las necesidades de cada uno.

Para más información entra en nuestra página web: www.stepjob.es

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Necesitamos expertos para afectados por Malformacion de Chiari asi se ahorraría más en sanidad.

Por Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari CONVOCA: Asociación de Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) MOTIVO:Concentración en el Ministerio de Sanidad para conmemorar elDía Internacional de Chiari FECHA: 28 de septiembre, 20.00 horas LUGAR: CallePaseo del Prado Nº18, Madrid

En otras provincias se harán las siguientes convocatorias:

Barcelona: 28 de septiembre,  parque de la Ciudadela en el lago Barcelona a las 19:30 h

Bilbao: 28 de septiembre, Ayuntamiento de Bilbao a las 20:00 h.

A Coruña:  28 septiembre,  zona Obelisco Coruña a las 17:30-20:00 h.

León: 28 de septiembre  aún no tiene permiso del Ayuntamiento de León

Sevilla: 28 de septiembre,  Plaza Nueva de Sevilla junto a la delegación de Salud, a las 11:00 -14:00 h.

 

 

CONVIOCATORIA

La Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) ha convocado para el próximo día 28 de septiembre una concentración de afectados en el bulevar central del paseo del prado  justo enfrente del ministerio de Sanidad de Madrid, para conmemorar, por segunda vez en España, el Día Internacional de esta enfermedad, que afecta en nuestro país a unas  2.500 personas

El objetivo del acto es dar a conocer  la existencia de esta dolencia y hacer una serie de  reivindicaciones para mejorar la calidad de vida de los afectados.

La malformación de Chiari consiste en un descenso de las amígdalas cerebelosas que produce una herniación, cuya consecuencia es la acumulación de líquido cefalorraquídeo. E n un 30% de los casos esto deriva en hidrocefalia y/o la acumulación de cavitaciones en  la médula, que causa siringomelia.

Los afectados  padecen cefaleas con el esfuerzo, falta de equilibrio, pérdida de memoria, mareos,  pérdida de visión, nistagmos, falta de sensibilidad y atrofia muscular.

La única forma de diagnosticar esta enfermedad es mediante una resonancia magnética de la fosa posterior del cráneo.  El tratamiento es quirúrgico y consiste en una descompresión de la fosa posterior. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i

ANAC considera imprescindible que se ofrezcan herramientas a los médicos de cabecerapara que sepan hacer un diagnostico de la malformación, debido a que algunos de sus síntomas no son constantes en el tiempo y los enfermos suelen ser tratados como hipocondríacos y derivados a los departamentos de salud mental. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/43-manifestaciones-clinicas

El tiempo medio desde que comienzan los síntomas hasta que hay un diagnóstico correcto es de siete largos años. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/137-evaluacion-de-la-calidad-de-vida-

Por ello, ANAC  y los afectados por esta dolencia solicitan  una mayor formación sobre esta enfermedad entre los especialistas de neurología y neurocirugía.  Así evitaríamos retrasos en el diagnostico que pueden dejar secuelas en el sistema nervioso de por vida.

Todos los españoles tenemos derecho a la misma calidad sanitaria, y por esto solicitamos que los afectados de Chiari puedan ser tratados en el centro de referencia del Hospital Valle de Hebrón. Creemos que es más útil crear solo un CSUR especializado en España. Este centro tiene mucha experiencia y cuenta con un protocolo diagnóstico y con alta experiencia quirúrgica en la malformación de Chiari;  además, es experto en hidrocefalia, enfermedad muy común en esta patología.

También para la Seguridad Social sería más rentable, porque disminuirían las cirugías repetidas y las minusvalías derivadas de este tipo de malformación.

Actualmente las consejerías de salud de las comunidades autónomas no derivan a los afectados a Barcelona y por esta razón a menudo hay un protocolo diagnóstico inadecuado y no siempre el tratamiento quirúrgico tiene éxito.

A estas dificultades hay que añadir las de tipo social, ya que la enfermedad no está recogida dentro de los baremos de la minusvalía. Hay afectados con mucha sintomatología incapaces de llevar una vida laboral y social normal, que se ven obligados a solicitar una ayuda para seguir viviendo y que en la mayoría de los casos ven cómo se la deniegan.

 

 

Para más información sobre esta enfermedad se puede consultar:

Web http://www.chiari.biz

Facebook http://www.facebook.com/InternationalChiariFederation

Links

En la Sociedad Española de Neurología (SEN): http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf

http://www.infocop.es/view_article.asp?id=2867

http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=2012196

 

Contacto:

MARTA FERNÁNDEZ DE GAMBOA

Presidenta de la Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari

Tfnos:  91 747 22 40  —  675 53 70 97   e-mail: mpfgfa@gmail.com

 

JOSE MARIA CAMPOS HINESTROSA

Delegado de Andalucía Tfnos:  955194271/605250399/625084141 e-mail: jocahi2@yahoo.es

 

CARMEN MARIA FERNANDEZ GUTIERREZ

Delegada Castilla y León Tfnos:  987172048 Y 670444461Mail  e-mail: carfergut54@gmail.com

 

NIEVES DELGADO EXPOSITO

Socia ANAC Cataluña Tfno:  622297579 e-mail : nievesdelgadoexposito@hotmail.com

 

MARIA NIETO LAMAS

Delegada Coruña  MARIA NIETO LAMAS Tfno: 655070744  e-mail:marianietolamas@gmail.com

 

GAIZKA URBANEJA

Delegado País Vasco Tfno:    636361068 Y 649937830 e-mail :  gaizkaurbaneja@gmal.com

Ficha de asociación  Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari es una asociación sin ánimo de lucro fundada en 2003 http://www.chiari.biz/index.php/la-asociacion/quienes-somos

Videos sobre nuestra problemática

Contacto para nota de prensa:

Empresa: Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari

Persona de Contacto: marta gamboa

Teléfono de Contacto: 675537097

Página Web: www.chiari.biz

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