Necesitamos expertos para afectados por Malformacion de Chiari asi se ahorraría más en sanidad.

Por Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari CONVOCA: Asociación de Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) MOTIVO:Concentración en el Ministerio de Sanidad para conmemorar elDía Internacional de Chiari FECHA: 28 de septiembre, 20.00 horas LUGAR: CallePaseo del Prado Nº18, Madrid

En otras provincias se harán las siguientes convocatorias:

Barcelona: 28 de septiembre,  parque de la Ciudadela en el lago Barcelona a las 19:30 h

Bilbao: 28 de septiembre, Ayuntamiento de Bilbao a las 20:00 h.

A Coruña:  28 septiembre,  zona Obelisco Coruña a las 17:30-20:00 h.

León: 28 de septiembre  aún no tiene permiso del Ayuntamiento de León

Sevilla: 28 de septiembre,  Plaza Nueva de Sevilla junto a la delegación de Salud, a las 11:00 -14:00 h.

 

 

CONVIOCATORIA

La Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) ha convocado para el próximo día 28 de septiembre una concentración de afectados en el bulevar central del paseo del prado  justo enfrente del ministerio de Sanidad de Madrid, para conmemorar, por segunda vez en España, el Día Internacional de esta enfermedad, que afecta en nuestro país a unas  2.500 personas

El objetivo del acto es dar a conocer  la existencia de esta dolencia y hacer una serie de  reivindicaciones para mejorar la calidad de vida de los afectados.

La malformación de Chiari consiste en un descenso de las amígdalas cerebelosas que produce una herniación, cuya consecuencia es la acumulación de líquido cefalorraquídeo. E n un 30% de los casos esto deriva en hidrocefalia y/o la acumulación de cavitaciones en  la médula, que causa siringomelia.

Los afectados  padecen cefaleas con el esfuerzo, falta de equilibrio, pérdida de memoria, mareos,  pérdida de visión, nistagmos, falta de sensibilidad y atrofia muscular.

La única forma de diagnosticar esta enfermedad es mediante una resonancia magnética de la fosa posterior del cráneo.  El tratamiento es quirúrgico y consiste en una descompresión de la fosa posterior. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i

ANAC considera imprescindible que se ofrezcan herramientas a los médicos de cabecerapara que sepan hacer un diagnostico de la malformación, debido a que algunos de sus síntomas no son constantes en el tiempo y los enfermos suelen ser tratados como hipocondríacos y derivados a los departamentos de salud mental. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/43-manifestaciones-clinicas

El tiempo medio desde que comienzan los síntomas hasta que hay un diagnóstico correcto es de siete largos años. http://www.chiari.biz/index.php/patologia/chiari-i/137-evaluacion-de-la-calidad-de-vida-

Por ello, ANAC  y los afectados por esta dolencia solicitan  una mayor formación sobre esta enfermedad entre los especialistas de neurología y neurocirugía.  Así evitaríamos retrasos en el diagnostico que pueden dejar secuelas en el sistema nervioso de por vida.

Todos los españoles tenemos derecho a la misma calidad sanitaria, y por esto solicitamos que los afectados de Chiari puedan ser tratados en el centro de referencia del Hospital Valle de Hebrón. Creemos que es más útil crear solo un CSUR especializado en España. Este centro tiene mucha experiencia y cuenta con un protocolo diagnóstico y con alta experiencia quirúrgica en la malformación de Chiari;  además, es experto en hidrocefalia, enfermedad muy común en esta patología.

También para la Seguridad Social sería más rentable, porque disminuirían las cirugías repetidas y las minusvalías derivadas de este tipo de malformación.

Actualmente las consejerías de salud de las comunidades autónomas no derivan a los afectados a Barcelona y por esta razón a menudo hay un protocolo diagnóstico inadecuado y no siempre el tratamiento quirúrgico tiene éxito.

A estas dificultades hay que añadir las de tipo social, ya que la enfermedad no está recogida dentro de los baremos de la minusvalía. Hay afectados con mucha sintomatología incapaces de llevar una vida laboral y social normal, que se ven obligados a solicitar una ayuda para seguir viviendo y que en la mayoría de los casos ven cómo se la deniegan.

 

 

Para más información sobre esta enfermedad se puede consultar:

Web http://www.chiari.biz

Facebook http://www.facebook.com/InternationalChiariFederation

Links

En la Sociedad Española de Neurología (SEN): http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf

http://www.infocop.es/view_article.asp?id=2867

http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=2012196

 

Contacto:

MARTA FERNÁNDEZ DE GAMBOA

Presidenta de la Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari

Tfnos:  91 747 22 40  —  675 53 70 97   e-mail: mpfgfa@gmail.com

 

JOSE MARIA CAMPOS HINESTROSA

Delegado de Andalucía Tfnos:  955194271/605250399/625084141 e-mail: jocahi2@yahoo.es

 

CARMEN MARIA FERNANDEZ GUTIERREZ

Delegada Castilla y León Tfnos:  987172048 Y 670444461Mail  e-mail: carfergut54@gmail.com

 

NIEVES DELGADO EXPOSITO

Socia ANAC Cataluña Tfno:  622297579 e-mail : nievesdelgadoexposito@hotmail.com

 

MARIA NIETO LAMAS

Delegada Coruña  MARIA NIETO LAMAS Tfno: 655070744  e-mail:marianietolamas@gmail.com

 

GAIZKA URBANEJA

Delegado País Vasco Tfno:    636361068 Y 649937830 e-mail :  gaizkaurbaneja@gmal.com

Ficha de asociación  Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari es una asociación sin ánimo de lucro fundada en 2003 http://www.chiari.biz/index.php/la-asociacion/quienes-somos

Videos sobre nuestra problemática

Contacto para nota de prensa:

Empresa: Asociación nacional Amigos de Arnold Chiari

Persona de Contacto: marta gamboa

Teléfono de Contacto: 675537097

Página Web: www.chiari.biz

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